L’exigence absolue pour les environnements critiques.
En pharmaceutique, biomédical, microélectronique et recherche, la moindre trace de contaminant menace l’intégrité de vos productions critiques — produire l’eau ultra-pure n’est que la première étape, l’acheminer sans dégradation est le véritable défi d’ingénierie.
Pour produire une eau d’une pureté absolue, Puribec déploie l’élite du traitement membranaire : osmose inverse haute performance, électrodéionisation (EDI), UV, bio-filtration et dégazeurs complexes pour Type 3.
Pour prévenir la lixiviation chimique et les biofilms mortels, nos techniciens certifiés maîtrisent des méthodes d’assemblage chirurgicales — soudure infrarouge (IR) automatisée et soudure TIG sanitaire — sur PPh-SDR11, PVDF-SDR21 et acier inoxydable de grade pharmaceutique.
Notre ingénierie de balancement des boucles élimine les zones de stagnation hydraulique (les « bras morts ») et garantit un écoulement laminaire parfait — qualité d’eau constante et irréprochable, jusqu’au point d’utilisation.
Le bénéfice concret : une validation accélérée auprès des agences réglementaires les plus strictes (USP, Santé Canada), protégeant vos investissements de plusieurs millions de dollars.
4 étapes pour livrer une eau ultra-pure jusqu’au point d’utilisation
De la génération membranaire à la validation pharmacopée — chaque mètre de tuyauterie, chaque soudure, chaque joint est tracé et certifié.
Étape01
Génération ultra-pure
Déploiement de l’élite du traitement membranaire : osmose inverse haute performance, électrodéionisation (EDI), UV et bio-filtration. Conception de boucles d’eau de Type 3 et de dégazeurs complexes adaptés aux exigences pharmaceutique, biomédicale, microélectronique et recherche.
Étape02
Matériaux haute pureté
Sélection exclusive de matériaux inertes répondant aux exigences pointues : polymères avancés PPh-SDR11 et PVDF-SDR21, ou acier inoxydable de grade pharmaceutique. Aucun risque de lixiviation chimique, aucun support à la formation de biofilms mortels pour vos lots de production.
Étape03
Soudure TIG/IR
Méthodes d’assemblage chirurgicales par techniciens certifiés : soudure infrarouge (IR) automatisée et soudure TIG sanitaire. Joints intérieurs parfaitement lisses, ingénierie de balancement des boucles éliminant les zones de stagnation hydraulique (« bras morts ») — écoulement laminaire garanti.
Étape04
Validation USP
Documentation complète pour validation accélérée auprès des agences réglementaires les plus strictes (USP, Santé Canada). Garantie d’une qualité d’eau constante de Type I jusqu’au point d’utilisation — protection directe de vos investissements de plusieurs millions de dollars.
Vos productions critiques méritent une boucle d’élite.
Planifiez une consultation technique avec notre équipe d’experts en procédés ultra-purs — pour concevoir une nouvelle boucle de distribution ou auditer votre infrastructure existante avant qu’une non-conformité ne paralyse vos opérations.
Conception de boucles d’eau ultra-pure (UPW / HPW) à résistivité critique
Conformité intégrale aux normes USP, EP, Health Canada et ASTM
Audit préventif et sécurisation des réseaux de distribution existants