Dans le secteur médical, la maîtrise de l’eau n’est pas une commodité : c’est un paramètre critique de sécurité et de conformité réglementaire.
Une conductivité hors norme ou une contamination microbiologique peut invalider des mois de recherche, endommager des équipements ou mettre en danger la vie de patients.
Puribec conçoit, fabrique et déploie des équipements et des boucles d’eau ultra-pure robustes qui éliminent le risque sanitaire et garantissent la continuité de vos procédés cliniques — de la dialyse à la stérilisation centrale, en passant par les laboratoires de recherche.
Conformité & Certifications
Conformité rigoureuse aux pharmacopées USP & EP
Conformité CSA B483.1 — Systèmes d’eau potable & procédés
Matériaux certifiés NSF/ANSI 55, 61 & 372 (sans plomb)
Documentation et suivi précis de la qualité de l’eau pour vos audits réglementaires
Secteurs desservis
Architecture technique
Glissez pour explorer
Défi 01 · ConductivitéL’enjeu
L’USP impose une conductivité inférieure à 1,3 µS/cm à 25 °C. Toute dérive ionique altère les réactifs et accélère la dégradation des sous-systèmes.
L’approche Puribec
Double barrière d’osmose inverse haute performance avec recirculation et vidange automatisées à chaque arrêt pour prévenir le colmatage.
Défi 02 · BiofilmsL’enjeu
L’adhésion de biofilms sur les parois est le risque infectieux le plus redoutable en hémodialyse et retraitement (URDM/URDE). Micro-rugosités et zones mortes favorisent les endotoxines.
L’approche Puribec
Synergie ultrafiltration, microfiltration et irradiation UV (germicide et organique), avec raccordements sanitaires réduisant les zones de prolifération.
Défi 03 · EntartrageL’enjeu
Le calcium et le magnésium précipitent dans les autoclaves de stérilisation et thermodésinfecteurs — les dépôts calcaires servent de nids à biofilms.
L’approche Puribec
Adoucisseurs industriels volumétriques en duplex/multiplex, régénération intelligente exclusivement à l’eau douce et à contre-courant.
Défi 04 · TraçabilitéL’enjeu
Les audits d’accréditation exigent une traçabilité rigoureuse. Tout manque de données continues peut forcer l’arrêt d’un département clinique complet.
L’approche Puribec
Composants certifiés à 100 % par des tiers indépendants, PLC haut de gamme et instrumentation complète pour centraliser la journalisation.
Défi 05 · ÉcoresponsabilitéL’enjeu
Les rejets municipaux sont surveillés et facturés selon leur débit et charge saline — il faut concilier eau ultra-pure et gestion écoresponsable.
L’approche Puribec
Boucles de recirculation et recyclage interne ajustables sans colmatage de membrane. Ultrafiltration physique sans additif chimique.
Puribec prend en charge l’intégralité du cycle de vie de votre projet de traitement d’eau médical, garantissant une intégration sans friction du premier jour d’analyse au service après-vente continu.
Caractérisation physicochimique de votre eau brute pour identifier les facteurs d’encrassement.
Calculs hydrauliques et simulations pour déterminer surfaces de membranes et débits optimaux.
Transfert de fiches techniques CAO aux experts-conseils pour l’intégration dans vos devis directeurs.
Assemblage des caissons (skids) dans nos usines québécoises, suivi d’une installation soignée.
Près de 50 ans d’expertise, réseau de plus de 30 techniciens qualifiés sur les routes.
Puribec déploie ses solutions dans les applications médicales et scientifiques les plus exigeantes à travers le pays.
Production continue d’eau stérile et apyrogène répondant aux normes de conductivité et d’endotoxines strictes de Santé Canada.
Alimentation continue d’eau adoucie et déminéralisée pour les autoclaves à vapeur et les laveurs-désinfecteurs cliniques.
Systèmes de purification d’eau de type I, II et III selon les normes ASTM/CAP/CLSI/LSPQ pour l’approvisionnement des automates d’analyses et la préparation des réactifs.
Conception de boucles de traitement d’eau purifiée (PW) conformes aux exigences USP et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Fort de près de 50 ans d’histoire et d’innovation continue initiée depuis 1976, Puribec s’est imposé comme un chef de file incontournable du traitement d’eau médical dans l’est du Canada. Notre siège social, fièrement maintenu à Rimouski, pilote un réseau de succursales aussi présentes à Lévis, Sherbrooke et Montréal.
Nos concepteurs de chaînes de traitement d’eau pure ont conçu et livré des installations hautement complexes pour des institutions médicales et de recherche de calibre international, incluant :
CUSM
Institut de recherche
CHU Sainte-Justine
Héma-Québec
Hôpital de l’Enfant-Jésus
CHUM
L’intégration d’une chaîne de traitement signée Puribec procure des bénéfices financiers et opérationnels mesurables à court, moyen et long termes.
L’eau purifiée USP est principalement destinée à la fabrication de produits pharmaceutiques non stériles, au nettoyage d’équipements et comme prétraitement. Sa conductivité doit être inférieure à 1,3 µS/cm à 25 °C. L’eau pour injection (EPI) requiert des seuils encore plus stricts, notamment une élimination quasi absolue des endotoxines bactériennes (souvent inférieures à 0,25 UE/ml). Pour atteindre ce grade, Puribec combine une osmose inverse double passe (Séries Altum ou Sirius) à des étapes d’ultrafiltration submicronique continue ou de déionisation sur lit mélangé.
La stérilisation centrale hospitalière exige un approvisionnement continu 24/7 en eau adoucie pour prévenir l’entartrage d’autoclaves à forte charge thermique. Un système électrique traditionnel dépend d’une horloge ou d’une minuterie sujette aux pannes, et peut interrompre le service pendant sa régénération nocturne. Les Séries CP et Hydrus de KineticoPRO fonctionnent uniquement grâce à l’énergie cinétique de l’eau en mouvement. En configuration Overdrive, un réservoir reste actif à 100 % pendant que l’autre se régénère, garantissant un débit constant sans aucun risque de panne électrique.
Lorsqu’un système d’osmose inverse classique s’arrête, l’eau hautement concentrée en minéraux stagne contre les membranes, provoquant une précipitation cristalline rapide qui bouche les pores. Le cycle exclusif PureRince breveté évacue activement cette eau saturée à chaque arrêt en injectant automatiquement au minimum 5 volumes de boîtier d’eau traitée sous faible pression. Ce balayage passif empêche l’entartrage sans additifs chimiques, double la durée de vie utile de vos membranes de grade médical et réduit la fréquence et le coût des lavages chimiques (CIP).
Ne laissez pas la gestion de l’eau compromettre vos protocoles cliniques. Nos spécialistes prennent en charge l’entièreté de votre dossier — de l’analyse initiale à la mise en service.
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